segunda-feira, 26 de dezembro de 2011

uma mão na roda para os deficientes


Post publicado no dia 30/07/10.
O designer David Bulfin desenvolveu a iBot DEKA, uma cadeira de rodas cheia de inovações concebidas para capacitar as pessoas com deficiência a viver normalmente e não dependerem de nenhuma infra-estrutura de acesso.
Essa cadeira de rodas foi baseada na tecnologia Segway, e usa uma estrutura de rodas modular que dá a paraplégicos a capacidade de sentar, levantar e subir escadas com mais conforto e independência. A DEKA possui um sistema que, quando o usuário se desloca para uma postura ereta, se ajusta automaticamente ao corpo do mesmo alterando a sua forma.

Outra vantagem do produto é que ele possui um sistema de computação que trabalha com um servidor em casa, ou seja, a cadeira de rodas se torna um dispositivo de estilo de vida, pois possibilita que o usuário manipule GPS de navegação, por exemplo.
Caso o usuário caia da cadeira, há um outro dispositivo que faz com que a DEKA localize e aborde o mesmo. Além disso, também funciona como braço da chave sem fio, com funcionalidades básicas de controle remoto.
Por fim, essa cadeira de rodas possui quatro pequenas rodas avulsas para uso interno, que permitem alta manobrabilidade em torno de mobiliário e através das portas. Sobre as rodas principais, a cadeira de rodas iBot DEKA pode atingir uma velocidade máxima de 10 mph.
Fonte: http://revistapegn.globo.com/  (29/07/2010)

domingo, 27 de novembro de 2011

12 milhões de euro


€12 milhões para financiar produtos de apoio

 O Governo vai disponibilizar cerca de 12 milhões de euros do Orçamento do Estado para 2012 para o financiamento de produtos de apoio a pessoas com deficiências, anunciou o secretário de Estado da Segurança Social.

Presente no Parlamento, no âmbito da apreciação na especialidade do Orçamento do Estado, Marco António Costa adiantou que há já um despacho conjunto entre os Ministérios da Economia, Solidariedade e Segurança Social e Saúde que vem pela primeira vez regulamentar a atribuição de ajudas técnicas.

"As ajudas técnicas para os deficientes são comparticipadas financeiramente por três ministérios diferentes neste momento. O que tinha acontecido até aqui é que havia uma ausência de cooperação e definição de objetivos financeiros com que cada um se comprometia para o ano de 2011", explicou o secretário de Estado.

Segundo Marco António Costa já está neste momento em circulação o despacho que define os valores atribuídos por cada um dos Ministérios, cabendo ao Ministério da Economia e do Emprego, através do Instituto de Emprego e Formação Profissional (IEFP) a atribuição de 2,4 milhões de euros, ao Ministério da Saúde 6 milhões de euros e ao Ministério da Solidariedade e Segurança Social a atribuição de 3,7 milhões de euros num total de mais de 12 milhões de euros.

Na opinião do secretário de Estado, esta medida permite uma "otimização da gestão", já que o despacho conjunto vem permitir a "visão integrada de utilização dos recursos públicos".

O secretário de Estado não adiantou, no entanto, de que forma é que o despacho vai regular a atribuição das verbas.

Enviado por Ana Gonçalves - Fonte: MSSS

quinta-feira, 24 de novembro de 2011

SONHOS DE UMA CRIANÇA

    QUANDO EU ERA UMA SIMPLESMENTE UMA CRIANÇA QUERIA CORRE ATRAZ DE UMA PIPA MAIS NÃO PODIA  POIS SÓ ME ARRASTAVA E MAL PODIA ME DESLOCAR DE  UM LUGAR PRA OUTRO TINHA OS PÉ TORTOS E MUSCULATURA FRACA MAIS UMA IMAGINAÇÃO MUITO FÉRTIL ERA O QUE ME MANTIA  COM UM POUCO DE CONFORMISMO
ERA O QUE FAZIA QUE MINHA VIDA FOSSE UM  POUCO MENOS PESADA.
    EU AMAVA MUITO UMA MENINA LINDA LOIRA BAIXINHA E MUITO CARISMÁTICA MAIS EU NUNCA TIVE CORAGEM EM CHEGAR NELA E DECLARAR MEU AMOR IMAGINA UM MENINO QUE VÊ EM UMA MULHER A FORMA DA PERFEITÍSSIMA E ELE UM SER QUE TINHA UM MONTE DE PROBLEMA QUE MAL ANDAVA  COMO IRIA SI DECLARAR.
   EU SEI QUE ISSO É PRECONCEITO  MAIS COMO EXPLICAR ISSO PRA UMA CRIANÇA MAIS ISSO NÃO FOI O MAIS DIFÍCIL ERA SENTIR O PRECONCEITO DOS COLEGUINHA DA ESCOLA
ISSO SIM FOI MARCANTE DEVE ÉPOCA QUE EU NÃO FUI MAIS PARA ESCOLA POIS NÃO AGUENTAVA MAIS SER CHAMADO DE ALEJADINHO  ISSO FERIA MUITO HOJE EU POSSO DIZER A VOCEIS QUE EU VENCI POIS EU CONSEGUI DENTRO DA MEDIDA DO POSSÍVEL NÃO FICAR REVOLTADO COM O MUNDO E MUITO MENOS COM DEUS 

quarta-feira, 24 de agosto de 2011

noticias nem sempre são boas

         Olha eu venho contar pra vocês que eu sofri um assedente no ano
passado e quebrei a cabeça do  femor, ta até ai tudo bem vamos fazer
uma cirurgia mais ouve alguns problemas neste tempo bom eu fiquei mais
de vinte dias sem fazer a cirurgia bom chegou o grande dia 3 de agosto
de 2010 quando fiz a cirurgia bem ai comecei a fazer minha recuperação
bom estava tudo indo muito bem comesso tudo é difícil fazendo fisioterapia
dia sim dia não mais pra mim nada foi facil primeiro cadeira de rodas por
 entorno de 6 meses depois vamos comessar a aprender a andar novamente
dar os primeiro passos legal estava indo muito bem mais comessei a sentir
umas dores que não sentia bom voltei a médico fui fazer radiografia (raio x)
e o médico me deu uma noticia que eu não queria ouvir nunca pois a cabeça
do meu femor esta necrosando bom isso me deixou meio mal mais é a vida
vamos continuando a lutar com esse problema eu vou ter que voltar a sala de
cirugia só que dessa vez será para extrair uma parte de meu corpo
vai ter que tirar a cabeça do meu femor, bom até ai tudo bem né pois é só
colocar uma prótese e  problema resolvido mais no meu caso não é tão facil
assim não por eu ter sequelas de poliomelite tambem tenho osteoporose
bom já viu né ossos muito finos não da pra colocar prótese então só será
retirado a cabeça d meu femor e minha perna será encurtada mais eu não
sei o quanto vai ser encurtada eu to tentando não pensar no que esta me
acontecendo pois eu tenho que ser forte pois si eu cair em depressão sei que
só irá piorar e não ajudara em nada em minha vida  só
peço a deus que me de força beijos fiquei com deus        

sábado, 30 de julho de 2011

nova lei para aposentadoria especial


Deficientes perto da aposentadoria especial

Publicado em: 25 de abril de 2010 às 18:50.
Os trabalhadores com deficiência no Brasil deram mais um passo para alcançar o direito da aposentadoria especial. Na noite de quarta-feira (14/04), às 22h15min, a Câmara dos Deputados aprovou por unanimidade (385 deputados presentes) o Projeto de Lei Complementar 277/05, que permite a redução do tempo de contribuição dessas pessoas à Previdência Social. “Este projeto é um dos mais importantes para a vida do segmento. Com sua aprovação vamos melhorar, consideravelmente, a qualidade de vida das pessoas com deficiência”, afirmou o autor da proposta ex-deputado federal, vereador Leonardo Mattos (PV).
De acordo com a proposta aprovada, os deficientes poderão contribuir segundo o grau de deficiência:
  • Deficiência moderada:
    27 anos para homens e 22 para mulheres (redução de 03 anos)
  • Deficiência grave:
    25 anos para homens e 20 para mulheres (redução de 05 anos)
Aposentadoria por Idade
Também poderá ser requisitada com cinco anos a menos que a idade exigida atualmente, que é 65 anos para homens e 60 para mulher.
Ambos deverão ter contribuído por um mínimo de 15 anos.
Tipo de deficiência que se enquadra na lei
  • Um regulamento especificará o grau de limitação física, mental, auditiva, intelectual ou sensorial, visual ou múltipla que classificará do segurado como pessoa com deficiência.
  • O regulamento também definirá em que grau (leve, moderada ou grave) cada deficiência será enquadrada.
Em todos os casos, o grau de deficiência será atestado por perícia médica do Instituto Nacional do Seguro Social (INSS) a cada cinco anos.
Renda mensal
  • A renda mensal das pessoas com deficiência aposentadas por tempo de contribuição será de 100% do salário de benefício.
  • No caso da aposentadoria por idade, o salário a receber será de, no mínimo, 70% mais 1% a cada doze meses de contribuição
  • O segurado que houver contribuído mais receberá mais.
O TEXTO SEGUE AGORA PARA APROVAÇÃO NO SENADO FEDERAL

segunda-feira, 25 de julho de 2011

historia do que quase me venceu


A poliomielite é conhecida desde a pré_historia. Em pinturas do antigo Egipto já aparecem figuras com membros flácidos atrofiados típicos da doença.
Imperador romano Claudius, conhecido por um defeito físico que até hoje se associa ao significado do seu nome, o verbo claudicar (Do lat. claudicare.), foi prejudicado em uma das pernas, possívelmente por poliomielite em sua infância. A primeira descrição médica da doença foi feita por Jakob Heine em 1840 enquanto Karl Oskar Medin foi o primeiro a estudá-la seriamente em 1890, o que levou à sua denominação alternativa, doença de Heine-Medin.
Casos de pólio diminuíram mais de 99% desde 1988, quando havia uma estimativa de 350.000 casos. Atualmente, graças a campanha de erradicação mundial, apenas cerca de 1000-2000 casos são notificados anualmente.
Em 1988, a OMS com o apoio de Rotary International, no seguimento da erradicação do vírus da varíola, estabeleceu o objectivo de através de campanhas de vacinação erradicar o poliovirus do planeta até ao ano 2000.
A Europa, a Austrália, América do Norte e a América do Sul já se encontram livres. Porém em 2010, a África ainda possuía focos ativos na Nigéria. Na Ásia ela também não se encontra erradicada, pois na (Índia) ainda ocorrem casos todos os anos, bem como no Afeganistão e no Paquistão.
Recentemente, a Fundação Bill e Melinda Gates deu um importante donativo de $350 milhões para Rotary International com objetivo de completar a última fase de erradicação da poliomielite, mas a ONG alega que ainda precisa de mais doações para continuar com seu trabalho.
O último caso de transmissão selvagem em Portugal foi em 1986, e no Brasil em 1989. A vacinação continua como medida de prevenção, pois ainda existem casos em outros países e é difícil a identificação dos infectados sem sintomas. Frequentemente indivíduos contaminados circulam em países livres da doença. Enquanto houverem crianças infectadas em algum lugar no mundo, outras crianças em todos países continuarão sob o risco de contrair a poliomielite. Em 2009-2010, 23 países que já estavam livres da pólio foram re-infectados devido à importação do vírus.
Em 2009, mais de 361 milhões de crianças foram imunizadas em 40 países em 273 campanhas de vacinação diferentes (AIS). Globalmente, a vigilância da poliomielite atingiu ápices históricos e diversas organizações (como UNICEF, OMS, Cruz Vermelha e Médicos sem Fronteiras) estão trabalhando juntas para sua erradicação.
Progresso:
  • 1988: 350.000 casos
  • 1999: 7083 casos
  • 2004: 1300 casos
  • 2009: 1604 casos



o que é poliomelite ,,,,

Poliomielite, também conhecida como Pólio, é uma doença viral altamente contagiosa, que afeta principalmente crianças pequenas. O vírus é transmitido através de alimentos e água contaminados, e se multiplica no intestino, de onde se pode invadir o sistema nervoso. Muitas pessoas infectadas não apresentam sintomas, mas continuam contaminando outras pessoas.[1] Causa paralisia e de deformações no corpo. Está sendo erradicada em todo mundo com graças a campanhas de vacinação. Poliós (πολιός) significa cinza, myelós (µυελός) se refere a medula espinhal e o sufixo -ite é usado para inflamações.[2]

  • Grupo: Grupo IV ((+)ssRNA)
  • Família: Picornaviridae
  • Género: Enterovirus
  • Espécie: Enterovirus poliovirus
poliovírus é um enterovírus, com genoma de RNA simples (unicatenar) de sentido positivo (serve diretamente como RNAm para a síntese proteica). Existem três sorotipos, distintos imunologicamente, mas idênticos nas manifestações clínicas, excetos 85% dos casos de poliomielite paralítica (o mais grave tipo) que são causados pelo sorotipo 1.
O vírus não tem envelope bilipídico, é recoberto apenas pelo capsídeo e é extremamente resistente às condições externas. Existem 3 tipos de antígenos de poliovírus diferentes identificados em laboratório.
É mais comum em crianças ("paralisia infantil"), mas também ocorre em adultos, como a transmissão do poliovírus "selvagem" pode se dar de pessoa a pessoa através da ingestão de água e alimentos contaminados, o que é crítico em situações nas quais as condições sanitárias e de higiene são inadequadas.
Crianças de pouca idade, ainda sem hábitos de higiene desenvolvidos, estão particularmente sob risco. O poliovírus também pode ser disseminado por contaminação fecal de rios e plantações.
Todos os doentes, assintomáticos ou sintomáticos, expulsam grande quantidade de vírus infecciosos nas fezes, até cerca de três semanas depois da infecção do indivíduo.
Os seres humanos são os únicos atingidos e os únicos reservatórios, portanto a vacinação universal pode erradicar essa doença completamente.

quarta-feira, 20 de julho de 2011

Minha vida em um Hospital

minha juventude foi quase toda em um hospital, Minha primeira operação foi com 8 anos de vida
e foi bastante invasiva pois de uma vez só foi feito uma em cada pé pois meu pés era toros
use gesso por 3 meses vamos imaginar o que era para uma criança de 9 anos saber que poderia vir a andar
e saber o que era ficar em pé com suas próprias pernas pois até então não sabia que sensação era essa
mais as coisas não foi tão simples assim não pois como o caso era muito grave tinha outras coisa que iria impedir essa criança de esperimentar essa sensação ainda iria demora mais alguns anos, alem de todos os problemas que já existia começou a sentir uma coisa muito maior que ele não sabia direito o que era mais todos nos conhecemos por (preconceito).um dos grandes problema era quando ele via crianças brincando e não podia fazer a mesma coisas tipo jogar bola correr traz de pipas isso era uma desilusão.Vamos imaginar
o que acontecia na cabeça de uma criança de no máximo de dez anos bem ai começa a escola mais la ele tinha um desempenho muito bom mais era ignorado pelos colegas de classe isso o martilisava muito
olha algumas vezes eu falo como si eu tivess contando uma historia mais sou eu mesmo que passou por isso
e me perdoi os erros gramaticais

domingo, 17 de julho de 2011

mnha historia

quando eu tinha um ano e seis meses tive poliomelite e com tratamento indevido fiquei com sequelas
isso eu morava no Paraná e era o ano de 1974 e morávamos em um sitio
então as condições nau era nada boas nem de informações e nem de medicina
bom com isso eu fiquei sendo tratado como si eu tivesse penemunia na verdade eu tinha poliomelite
(paralisia infantil) .
 Bom minha mãe e meu pais tiverrão a difícil decisão de  me tirar dos hospita ou me deixar morrer neste hospital e me tirarrão deste hospital sem o aval do medico, chegando em casa  opatrão o meu pais falou que havia um farmaceutico em uma cidade visinha que poderia ajudar e melevarrão pra la
chegando la logo o farmaceuti indentificou o que eu tinha
e logo comessou o tratamento e logo eu reagi e assim foi passando os anos e minha deficiencia foi aparessedo foi qnd mudamos para o estado de são paulo onde logo comesse o tratamento em marilia com a equipe do dr Ilario maldonado onde me caso foi indentificado como raro pois afetou muito pouco o meu lado esquerdo  e as seguelas graves foi do lado direito foi feito 9 cirrugias no total e comessei a andar pois antes eu só arrastava pois meus pés era tortos e não conseguia me apoiar
e agora a pouco tempo eu sofri um assidente domestico onde quebrei a cabeça do femor e foi constatado que eu tinho osteoporose e minha recuperação esta sendo muito complicada